Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.
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招贤纳士

      苏州康乃德生物医药有限公司有“国家千人计划”、“江苏省创新创业领军人才”海归团队创办的、拥有临床(研究阶段)产品的生物医药公司,公司致力于开发抗自身免疫和过敏疾病的创新药物,主要通过自主研发和引进开发的途径来获得新药候选、并与国际一流的CRO公司合作快速产业化最终进入市场。目前在临床I期评估的新药CBP-307是针对S1P1(一个GPCR)靶点的第二代免疫调节剂,用于治疗包括多发性硬化症、炎症性肠病和银屑病(牛皮癣)等多种自身免疫疾病。该项目是康乃德自主研发、并已经申报3项发明专利及1项PCT专利,在澳大利亚已经完成临床I期试验,研究表明CBP-307具有“同类最佳(药物)”的潜力,并已申报国内CFDA的IND临床研究批文,预计2017年在国内外推进深入的临床研究。CBP-174和CBP-201是另外两个临床前研究的新药项目,其中CBP-174是一个GPCR靶点的小分子抑制剂,是康乃德引进并拥有全球独家开发及产业化权益的项目,是用于治疗过敏性鼻炎和变应性皮炎的全新一类药物。CBP-201是康乃德自主研发的单克隆抗体项目,已经递交发明专利申请,该抗体新药将用于治疗哮喘、皮炎和其他相关免疫疾病,预计2017年底申报临床IND。康乃德的快速成长得到业界的认可,公司希望吸引有志向、有恒心和能力的人加盟并提供很好的发展空间与公司共同成长、继而做出贡献造福患者和社会。     

      苏州康乃德生物医药有限公司位于江苏(苏州)太仓市(紧靠上海嘉定区),环境优美,人少、房价低,生活安逸,有志者速来!

新药/临床研发项目主管、经理或总监 (Supervisor/Manager/Director)

拟招聘若干人员,薪资待遇根据实际资质、工作经验、能力和岗位职责确定

主要职责:
1. 积极参与组织汇编相关临床前研究资料、递交国外(美国FDA或澳大利亚TGA)及中国SFDA临床研究批文(IND)申报,尤其是编写临床研究方案及与关键意见领袖(KOLs)充分沟通确认最终临床研究方案;
2. 负责组织、推动和管理新药项目临床医学研发:建立相关机制及流程以推动新药项目临床研究工作的有效运营;筛选、确定与临床CRO机构/临床试验基地的合作,组织与临床CRO和临床基地有效对接合作、以推动临床研究工作的开展和实施,尤其是监督、管理好CRC、CRA的各项相关工作以高效推进和保障合格的GCP临床研究;
3. 组织准备和政府(法规)部门及相关客户的检查,组织、参与或配合公司相关相关工作

主要要求:
1. 生物医药、医学相关本科或同等学历以上文化程度,临床药学或临床医学更佳
2. 优秀的组织协调及人际交流能力,良好的自我激励素质及上进心,逻辑及条理性好,能经常出差、必须有良好的抗压能力,有CRA、CRC工作经验的更好
3. 经理职位需要有3年以上、总监职位需要8年以上新药项目临床研究协调、运营及管理经验,具有参与新药项目临床I/II/III期研究全程经验者优先考虑录用
4. 熟悉OFFICE系列办公软件,熟练project及excel的实战应用,英文六级以上

 

新药研发人员(若干岗位):拟招聘不同层面的技术研发人员,岗位和薪酬根据人员实际的资历、经验和能力以及具体责任设定。

主要要求:
1)制药、生物、医学相关专业毕业,具有扎实的生物医药知识并熟练掌握常规的分子生物学、细胞学、免疫学、蛋白质工程等技术试验和操作技能,有药物筛选检测、尤其是抗体(药物)研发经验的优先考虑录用
2)良好的学习能力和上进心,责任心强、条理性好,具有团队合作精神,能自觉地自我激励并在一定竞争和压力的环境下有效完成任务

主要职责:
1)参与相关新药研发项目试验工作,及时高质量地完成任务
2)其他:配合课题组及公司的相关工作

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